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Une coopération saoudo-russe dans le secteur pharmaceutique

Le ministre saoudien de l’Énergie, Abdelaziz ben Salmane, a assisté à la signature d’un protocole d’accord visant à renforcer la coopération saoudo-russe dans le secteur pharmaceutique. La signature a eu lieu en marge de la 29ᵉ édition du Forum économique international de Saint-Pétersbourg.

Principaux signataires

  • Sami Al-Saqr, vice-président exécutif des opérations de l’Autorité.
  • Vladislav Shestakov, directeur de l’institut russe.

Renforcement de la coopération technique et réglementaire

Ce protocole vise à élargir les domaines de coopération entre les deux parties et à favoriser l’échange d’expertises dans les secteurs réglementaires et techniques liés à l’industrie pharmaceutique.

Domaines de coopération

  • Échange d’expériences en matière de bonnes pratiques de fabrication.
  • Développement des systèmes de gestion de la qualité pour les inspections pharmaceutiques.
  • Partage des meilleures pratiques réglementaires et de contrôle.
  • Formation et qualification des cadres spécialisés.

Développement des capacités pharmaceutiques

L’accord ambitionne de renforcer l’efficacité des systèmes de supervision et d’améliorer les standards de qualité du secteur pharmaceutique conformément aux normes internationales.

Objectifs principaux

  • Renforcer les compétences techniques.
  • Améliorer la qualité des produits pharmaceutiques.
  • Favoriser le transfert de connaissances spécialisées.
  • Développer les ressources humaines du secteur.

Un forum économique de référence

La signature est intervenue lors de Forum économique international de Saint-Pétersbourg, l’un des principaux rendez-vous économiques mondiaux réunissant dirigeants, décideurs et représentants des grandes entreprises pour débattre des enjeux économiques et du développement.

Thème de l’édition 2026

  • « Dialogue pragmatique : la voie vers un avenir stable ».

Ce protocole d’accord reflète la volonté de renforcer la coopération saoudo-russe dans les domaines pharmaceutiques et réglementaires. Il contribuera au développement des systèmes de contrôle, à la montée en compétence des professionnels du secteur ainsi qu’à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des produits pharmaceutiques conformément aux meilleures pratiques internationales.

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