Une équipe médicale à Jizan diagnostique une maladie musculaire rare après une année de souffrance
Une équipe médicale spécialisée de l’hôpital central King Fahd de Jizan, relevant du groupement sanitaire de Jizan, a diagnostiqué chez un patient de 56 ans une myosite à inclusions, également appelée IBM (Inclusion Body Myositis).
Cette maladie musculaire rare entraîne une faiblesse progressive des muscles. Le diagnostic établi après près d’un an de difficultés croissantes liées à la marche et aux mouvements.
Des symptômes d’abord associés à la colonne vertébrale
Les premiers symptômes se sont manifestés par une difficulté progressive à marcher et à se déplacer. Le patient présentait également des anomalies au niveau des vertèbres cervicales et lombaires.
Ces éléments avaient initialement conduit à attribuer les troubles à des problèmes de la colonne vertébrale. Le patient a donc subi une intervention chirurgicale, suivie d’un programme de rééducation. Malgré ces mesures, son état a continué à se détériorer.
De nouvelles difficultés sont ensuite apparues, notamment des troubles de la déglutition et une incapacité croissante à se relever d’une chaise.
Une réévaluation neurologique approfondie
Après son orientation vers une consultation spécialisée dans les maladies des nerfs périphériques et des muscles, le patient a bénéficié d’une nouvelle évaluation médicale approfondie.
L’examen neurologique a porté sur plusieurs éléments : la force musculaire, la répartition et le type de faiblesse, les réflexes, la sensibilité ainsi que la coordination des mouvements.
Les résultats ont révélé un profil de faiblesse qui ne correspondait pas entièrement aux anomalies observées au niveau de la colonne vertébrale. Cette discordance a renforcé l’hypothèse d’une maladie musculaire et orienté l’équipe médicale vers le diagnostic d’une myosite à inclusions.
Des examens spécialisés pour confirmer le diagnostic
L’étude de la conduction nerveuse et l’électromyogramme, connus sous l’abréviation NCS/EMG, ont permis de mieux déterminer la nature du dysfonctionnement et de conforter les premières observations cliniques.
Le diagnostic a ensuite été confirmé par une analyse sanguine immunologique spécialisée destinée à détecter les marqueurs associés à cette maladie. L’échantillon a été envoyé à un laboratoire spécialisé aux États-Unis.
Le résultat, revenu positif après une dizaine de jours, a permis d’établir définitivement le diagnostic de myosite à inclusions.
Une prise en charge axée sur les symptômes
La myosite à inclusions est une maladie chronique et progressive pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement définitif. La prise en charge médicale vise donc principalement à contrôler les symptômes et à prévenir les complications.
Une attention particulière accordée aux troubles de la déglutition, qui peuvent affecter l’état général du patient. Les soins cherchent également à préserver la mobilité, à limiter la perte d’autonomie et à améliorer la qualité de vie.
Après l’établissement du diagnostic et la mise en place d’un plan de soins adapté, le patient a quitté l’hôpital dans un état stable.
