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L’Arabie saoudite est le premier pays au monde à traiter les maladies sanguines héréditaires

L’Arabie saoudite a réalisé une avancée médicale sans précédent au niveau mondial. La ville médicale King Abdulaziz des affaires de santé du ministère de la Garde nationale a réussi à utiliser le traitement génique « Cascify » via la technique d’édition génétique CRISPR pour traiter un patient de 13 ans souffrant de thalassémie majeure (anémie méditerranéenne).

Ce succès est le premier du genre en dehors des essais et recherches cliniques, car le patient dépendait de transfusions sanguines régulières toutes les 3 semaines depuis sa naissance. Après la réussite de la transplantation de cellules géniques, et son rétablissement complet grâce à Dieu, le patient a quitté la ville médicale.

Il est à noter que L’Arabie saoudite se prépare à utiliser prochainement davantage de ces traitements géniques avancés pour plusieurs patients souffrant d’anémie falciforme et d’anémie méditerranéenne, renforçant ainsi sa position dans le domaine du traitement génique à l’échelle mondiale.

 

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