Un essai clinique révèle des résultats prometteurs sur des gouttes expérimentales contre certains troubles visuels en faible luminosité. Notamment les éblouissements, les halos lumineux et la vision floue pendant la conduite nocturne.
Publiés dans l’American Journal of Ophthalmology, les résultats de l’essai LYNX-1 concernent 145 participants et évaluent une solution de phentolamine à 0,75 %, comparée à un placebo.
Un essai sur 145 participants
Menée dans 19 centres aux États-Unis, l’étude a réparti aléatoirement les participants en deux groupes. Le premier a reçu les gouttes expérimentales, tandis que le second a utilisé un placebo. Le protocole prévoyait une goutte dans chaque œil, une fois par soir, pendant 14 jours.
Certains participants avaient déjà subi une chirurgie réfractive, notamment le LASIK. Les chercheurs ont évalué leur capacité à distinguer des détails à faible contraste dans des conditions de faible luminosité.
Des résultats encourageants
Les tests ont montré une amélioration chez une partie des participants traités :
- Au huitième jour : 13 % ont présenté une amélioration notable, contre 3 % dans le groupe placebo.
- Au quinzième jour : cette proportion a atteint 21 %, contre 3 % chez les participants ayant reçu le placebo.
Certains participants ont également signalé une diminution des éblouissements, des halos lumineux et des phénomènes lumineux parasites.
Ces résultats ne signifient toutefois pas que le traitement améliore la vision nocturne chez tous les utilisateurs.
Comment agissent les gouttes ?
La phentolamine réduit modérément le diamètre de la pupille en inhibant le muscle responsable de sa dilatation. Cette constriction pourrait limiter la dispersion de la lumière dans l’œil et améliorer la vision dans certaines conditions. Selon l’étude, son effet pourrait durer au moins 20 heures, sans action directe sur le muscle ciliaire, impliqué dans l’accommodation.
Un traitement encore à l’étude
Les effets indésirables observés étaient généralement légers et temporaires. Cependant, ces données restent limitées à la durée et aux conditions de l’essai.
Les gouttes n’ont pas encore été autorisées par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour cette indication. Le programme de développement a néanmoins bénéficié du statut « Fast Track », destiné à accélérer l’examen de traitements répondant à des besoins médicaux non satisfaits.
L’essai LYNX-1 suggère un bénéfice potentiel pour certains troubles visuels nocturnes. Des études supplémentaires seront nécessaires pour confirmer l’efficacité et la sécurité du traitement avant toute éventuelle autorisation.
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